Sindromul Frumoasei Adormite

Sindromul Klein-Levin sau Frumoasa Adormită este o patologie rară, o boală a sistemului nervos central care nu a fost încă pe deplin înțeleasă. Această boală afectează aproximativ 2-3 persoane la 1 milion din populație. Sindromul apare în adolescență și dispare (cel mai adesea) până la vârsta de 25-30 de ani. Cu toate acestea, un tratament eficient nu a fost încă inventat.

Principala tulburare la pacienți se referă la somn și veghe. În perioadele de exacerbare a sindromului, se observă somnolență excesivă și hipersomnie: o persoană doarme 15-20 de ore pe zi, de la 2 săptămâni la o lună. Într-o perioadă scurtă de veghe, pofta de mâncare crește, agresivitatea, hipersexualitatea (în majoritatea cazurilor la bărbați) crește, fondul emoțional este perturbat, sunt posibile halucinații și schizofrenie. Atacurile acestei patologii pot apărea o dată pe an (în cel mai bun caz) și poate de 2-3 ori.

Acest sindrom a fost descoperit și descris pentru prima dată de medicul francez Edmé Pierre Chaveau de Beauchen în 1786. Cu toate acestea, nu a reușit să compileze o imagine completă a bolii. Secole mai târziu, psihiatrul german Willy Kleine în 1925, în lucrarea sa științifică, a înregistrat observații ale unui grup restrâns de oameni care sufereau de hipersomnie și apetit necontrolat (au mâncat tot și mult timp corpul nu a putut ajunge - semnalele nu au intrat în creier). În 1936, cercetarea a fost continuată de neurologul american Max Levin, care a completat descrierile lui Kleine și a stabilit încă 5 cazuri de hipersomnie. Deja în 1942, boala a primit un nume oficial - sindromul Kleine-Levin.

Sindromul este extrem de dificil de studiat, deci este dificil să se numească motivele exacte care implică această patologie. Oamenii de știință sugerează că boala apare în pubertate datorită restructurării și eșecurilor sistemului neuroendocrin. De asemenea, motivele includ leziuni cerebrale traumatice, stres și infecții virale anterioare. Recent, medicii cred că sindromul Kleine-Lewin este o encefalită autoimună care se dezvoltă rar după ARVI. Există familii întregi cărora li s-a diagnosticat acest sindrom, ceea ce înseamnă că boala este genetică. Poate fi transmis de la părinte la copil și așa mai departe. Cu toate acestea, medicii încă nu sunt siguri de ipotezele lor.

În perioadele de normalitate, oamenii își duc viața normală. Nu au tulburări ale sistemului nervos central, bulimie, tulburări mentale. Dar de îndată ce vine "hibernarea", toate procesele încep să eșueze. În timpul unei exacerbări, faza de veghe nu aduce pacientului nimic bun. Jumătate dintre adolescenți au gânduri de sinucidere, sunt dezorientați, s-ar putea să nu-și recunoască prietenii și familia. Li se pare că se află într-un spațiu vidat, și nu în lumea reală.

Sindromul Frumoasei Adormite nu are medicamente sau alte tratamente. La un moment dat, medicii practicau terapia cu electroșoc și coma cu insulină, dar nu au reușit să obțină rezultate pozitive. Este foarte dificil să găsești un tratament eficient în acest moment: boala este rară și aproape imposibil de studiat. Sindromul Kleine-Levin poate dispărea singur în decurs de 10-15 ani de la prima apariție. Dar la 15% dintre pacienți, a apărut din nou după 20 de ani de viață liniștită.

Este foarte important să se detecteze primele simptome ale patologiei la copii chiar înainte de adolescență. De obicei, părinții atribuie letargia și apatia lenei. În 2014, mass-media a relatat povestea unei femei care a spus despre sindromul din partea ei - din partea pacientului. Încă din copilărie, Helen Waterson a fost considerată leneșă, în nori, apatică și retrasă. După ce a absolvit universitatea, a reușit chiar să obțină un loc de muncă. Dar de îndată ce a luat gripa, a intrat imediat în "hibernare" timp de trei săptămâni. Timp de aproximativ 1,5 ani, Helen a rătăcit în jurul medicilor, a luat antidepresive și vitamine, până când medicii au stabilit un diagnostic adevărat. Ea bea medicamente care pot crește starea de veghe până la 4-6 ore. Waterson locuiește singur, a refuzat să locuiască cu părinții ei pentru a nu-i chinui cu starea ei. Ea stie, că nu se va putea căsători și nu va avea copii. El își numește viața pur și simplu existență: "Nu-mi place viața. Cu această boală pur și simplu nu o am. " Cu toate acestea, este posibil ca sindromul să se inverseze și să-i permită Helen Waterson să înceapă să trăiască.